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股票代码为（300404）建设于2002年  ，2015年在深圳创业板上市  ，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新手艺企业  ，同也提供药品上市允许持有人(MAH)服务。
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药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合  ，汇聚了超1000名履历富厚  ，学识渊博  ，头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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U乐国际首页医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念  ，阻止2020年  ，公司累计为客户提供临床研究服务800余项  ，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经由近二十年的生长  ，U乐国际首页医药在手艺实力、服务质量、服务规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置  ，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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行业动态
CDE宣布两大指导原则  ，涉及药物临床研究有用性剖析和随机分派
作者：广州U乐国际首页医药 时间：2021-09-09 泉源：广州U乐国际首页医药
    ?昨日（9月8日）  ，CDE宣布了《药物临床研究有用性综合剖析指导原则（征求意见稿）》和《药物临床试验随机分派指导原则（征求意见稿）》  ，两份文件涉及药物临床研究有用性剖析和随机分派两个方面  ，征求意见时间均为1个月。


   《药物临床研究有用性综合剖析指导原则（征求意见稿）》共涵盖小序  ，单项临床研究概述  ，有用性效果的整体剖析  ，亚组人群剖析  ，与推荐给药剂量相关的临床信息剖析  ，恒久有用性、耐受性和停药剖析  ，羁系思量  ，参考文献等8个方面  ，征求意见时间为1个月。
 
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《药物临床试验随机分派指导原则（征求意见稿）》共涵盖概述  ，临床试验中常用的随机分派要领  ，临床试验中随机分派的实验和管理  ，其他思量  ，参考文献等5个方面  ，征求意见时间为1个月。
 
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关于U乐国际首页医药 临床研究服务：

U乐国际首页医药拥有一支规模重大、专业成熟的临床研究步队  ，可提供包括医学、项目管理、监查、稽察、数据管理和统计剖析、生物样本检测在内的临床试验全流程解决计划。阻止2020年  ，U乐国际首页医药服务的客户超1000家  ，完成800多项临床试验项目  ，助力客户获得新药证书60多项、生产批件凌驾80项。在有富厚的临床试验服务履历  ，服务项目涵盖临床研究各个领域  ，在肿瘤、肝病、消化等立异药领域拥有奇异的临床服务系统。
 
U乐国际首页医药在天下设有40多个临床监查网点  ，与天下近600个临床试验机构睁开合作  ，并运用ORACLE OC/RDC及CTMS系统  ，控制临床数据收罗的实时性、管理临床试验历程的规范性。
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