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公司新闻
马仁强博士作为U乐国际首页医药临床前营业的总认真人，从事新药研究20年，坚持专心做好每一件事，将兴趣做成事业，投身实践，为新药研发事业尽已所能。
2018-12-01
12月22日，在福建省政和县人大常委会副主任、中共政和县委政和经济开发区事情委员会书记何宋林向导向导下，福建省政和县考察团一行莅临U乐国际首页医药药物研究中心旅行考察。
2018-12-27
12月13日，2018年广州市生物工业同盟成员大会暨生物工业企业家大会在广州举行。大会以开放、融合、立异为主题。大会包括广州市生物医药企业转型升级钻研会、 “梦想花开·创响未来”诗歌朗诵颁奖晚宴、广州市生物医药企业与医疗机构对接会（第二届）、广州生物医药工业人才生长论坛四大亮点，省市区相关部分向导、生物医药企业家、投资界专业人士等三百多位嘉宾出席大会。“梦想花开·创响未来”高端诗歌朗诵颁奖晚宴上，五十余位企业家就“不忘初心、砥砺前行、展望未来”等三个篇章完善演绎九首诗词；晚宴上还宣布了“广州市生物工业同盟优异孝顺企业”和“广州市生物工业同盟优异孝顺小我私家奖”，举行了广州市生物工业同盟理事长及副理事长单位授牌仪式和领武士才开发学院产品宣布仪式。广州市生物工业同盟理事长及副理事长单位授牌仪式“广州市生物工业同盟优异孝顺企业”颁奖仪式广州市香雪制药股份有限公司、广州医药集团有限公司、广州纳泰生物医药手艺有限公司、百奥泰生物科技（广州）有限公司、广东凯普生物科技股份有限公司、广东莱恩医药研究院有限公司、广东中科招商创业投资管理有限责任公司、广州呼研所医药科技有限公司、广州金域医学磨练中心有限公司、广州民营投资股份有限公司、广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司、中山大学达安基因股份有限公司、广州万孚生物手艺股份有限公司。“广州市生物工业同盟优异孝顺小我私家奖”颁奖仪式广州市香雪制药股份有限公司田庆龙、史志伟百奥泰生物科技（广州）有限公司鱼丹广东凯普生物科技股份有限公司谢龙旭、孔琪广州莱恩医药研究院有限公司杨威广州呼研所医药科技有限公司夏凯广州金域医学磨练中心有限公司范书源广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司王龙中山大学达安基因股份有限公司莫卓华广州万孚生物手艺股份有限公司陈飞广州U乐国际首页医药生物手艺股份有限公司马仁强广州众成医疗器械工业生长有限公司周勇U乐国际首页医药董事副总司理，兼药物评价中心主任马仁强博士，在本次“梦想花开·创响未来”高端诗歌朗诵颁奖晚宴上荣获“广州市生物工业同盟优异孝顺小我私家奖”。 路漫漫其修远兮,吾将上下而求索。马仁强博士致力于新药研发事业20余年，他切记使命，将向导着药物研究中心，施展这个平台的功效，实现这个平台的作用和意义。药物研究中心药物研究中心由药学研究中心和药物评价中心两大部分组成，主要从事药物临床前研究，为客户提供从化合物筛�。ǔ梢┬匝芯浚⒁┭а芯俊⒁├矶纠硌芯俊⒆⒉嵘瓯ā⑹忠掌拦烙胱玫热鞒淌忠辗�。中心位于广州经济手艺开发区科学城，总使用面积12000余平方米。建有切合GMP要求的中药提取纯化、化学合成、生物药重组表达、药物制剂中试车间，4000余平方米GLP标准化实验动物设施。并配备有海内外先进、配套齐全的仪器装备，可知足中药、化药、生物制品等质料药、制剂、质量、药理、药代、清静性评价等研究。中心已先后开展了200多个药物的临床前研究和注册服务，取得50多个再注册批件、临床研究批件或生产批件。药物研究中心五大研究平台广州生物医药研究开发公共服务平台（国家发改委立项）广东省中药活性组分工程手艺研究中心（广东省科技厅立项）广州U乐国际首页药物评价中心（广州现代中药研究开发服务平台，广州市发改委立项）广州华南药物制剂手艺中心（华南新药创造中心支持项目）广州U乐国际首页多肽药物研究服务平台（公司重点打造平台）营业联系方法马先生：020-89883484 13570315969 E-mail：marenqiang@gzboji.com欧司理：020-29813956 13423645690 E-mail：ouguangyan@gzboji.com
2018-12-19
已往，我国医药企业因立异药研发手艺门槛高、周期长以及回报不确定等缘故原由，多以生产仿制药为主，自主知识产权意识与立异、研发能力较为薄弱。近几年，中国医药行业的研发投入强度有所上升，但与全球相比仍有较大差别，“我国医药工业大而不强”等说法司空见惯。现在中国已经成为全球第二大医药市场，但其中拥有自主知识产权的立异药占较量低，约为18%，低于一些蓬勃国家的水平。克日，U乐国际首页医药（300404，SZ）董事长王廷春向《逐日经济新闻》记者体现，国家药监局方面的数据显示，今年已有200多个立异药申报，虽然大部分都是海归专家在做，可是“可以看到，中国立异药生长已经迈出了坚实的一步，最先的时间都是蹒跚学步，可是海内的立异药研发有了一个不错的开头。”抗肿瘤药仍是热门研发领域自2018年5月1日起，我国海关以暂定税率方法对28个税则号的入口药品实验零关税，据估算，这可能意味着将为中国肿瘤患者每年节约约20亿元开支。但从另一个角度看，这项政策的出台也折射出海内药企在肿瘤药自主研发方面的短板。据统计，中国目今抗肿瘤药市场规模约在1400亿元左右，入口药占约三分之一的份额，且其中不少为特效药品。王廷春告诉记者，由于在全球规模内肿瘤发病率较高，且部分恶性肿瘤疾病致死率较高，因此在全球规模内抗肿瘤药的研发热度是最高的，“从小分子到靶向治疗、抗体药物，到后续的癌症疫苗，这些偏向都有涉及。申报十个立异药，其中五六个是抗肿瘤药物，海内这种情形更显着”。从“仿制为主”到“立异为重”，中国医药行业正在履历从“数目”到“质量”的转变。王廷春体现，有实力的上市公司也会选择研发一些立异药项目，但基本上和海归创业公司处于一个水平，“整体来说，现在海内立异药研发暂时还处于仿创阶段，源头立异较量少。好比西欧企业发明了新的靶点开展到Ⅱ期、Ⅲ期临床研究的时间，中国企业会把该新药的海内权益引进过来开发�Ｗ钕鹊氖奔涫悄Ｄ獾亩�，但我们相信跟外洋立异药研发的差别会一步一步缩小”。“靠仿制药赚大钱”越来越难我国是仿制药大国，不少企业依赖仿制药的生产获得了稳固的生长。国家药监局药品审评中心数据显示，2017年批准上市的278种国产药中，有239种都是仿制药，占比达86%。与此同时，我国高质量药品市场大多被外洋原研药占领，这也造成了部分原研药价钱虚高，仿制药市场竞争情形日趋强烈的时势。王廷春以为，随着仿制药一致性评价以及药品集中招标制度的推行，海内企业以后想靠仿制药赚钱将越来越难，有数据显示，仿制药一致性评价启动之后，中国药品生产企业镌汰了几百上千家，特殊是一些小的药企，“之前药厂靠仿制药研发就能生涯，现在一致性评价的投入是很大的”，有一些销量欠好的药品可能会直接放弃举行一致性评价或者直接不再生产。2018年11月15日，近期市场高度关注的“带量采购”文件《4+7都会药品集中采购文件》在上海市医药集中招标采购事务管理所官网宣布。有剖析称，实现入口替换是药品集中采购政策的初志，腾出资金有益于新产品导入，增进海内优质仿制药对外资逾期专利药实现入口替换，挤出不对理的医疗支出。同时，中标企业在用量获得包管的情形下，可以大幅压缩销售用度。“之前各人会以为，产品通过一致性评价之后可以调解价钱，跟入口原研药一致。可是现在集中招标后，大的趋势反而是入口药的价钱更向国产药靠近了，一些入口药要进入医保目录的话，也会举行价钱谈判。”王廷春称，“好比辉瑞在中国卖得很好的一款降压药，之前一盒四十多元，国产仿制药六七元一盒。但在现在的招标机制下，以后辉瑞的这个产品价钱可能调解至几元钱一盒而不是我们卖几十元。这也是一个国际趋势，现在西欧的药企也很少靠仿制药就可以赚许多钱的。”中药注射剂出厂标准获得提高现在，U乐国际首页医药深耕新药研发CRO行业，主要为制药公司、研发机构提供临床前、临床研究、SMO以及“中美双报”等外包手艺服务。近两年来，由于柴胡注射液、红花注射液、喜炎平注射液等多款中药注射液被责令修改产品说明书，市场上掀起了一波对中药注射液清静问题的讨论。王廷春告诉记者，由于一些历史缘故原由，导致早前上市的一些中药注射剂产品可能保存制药工艺、制药标准等较低的问题，但不可一棍子把中药注射剂所有打死。“现在国家药监局准备启动中药注射剂上市再评价，疗效和清静性都应该交给正规的临床试验数听语言。
2018-12-10
粤公网安备 44011202001884号
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